单项选择题 药品入库和出库应当执行（）制度。

单项选择题 药品经营企业应当制定和执行药品（）制度，采取必要的冷藏、防冻...

单项选择题 药品经营企业销售中药材，应当标明（）。

单项选择题 药品经营企业购销药品，应当有真实、完整的购销记录。购销记录应...

单项选择题 药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当...

单项选择题 国家鼓励、引导药品零售连锁经营。从事药品零售连锁经营活动的企...

单项选择题 从事药品批发活动，应当经（）药品监督管理部门批准，取得药品经...

单项选择题 药品包装应当按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说...

单项选择题 药品包装应当适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用。发...

单项选择题 药品生产企业应当对药品进行质量检验。不符合国家药品标准的，不...

单项选择题 直接接触药品的包装材料和容器，应当符合（）要求，符合保障人体...

单项选择题 生产药品所需的原料、辅料，应当符合药用要求、（）的有关要求。...

单项选择题 从事药品生产活动，应当遵守（），建立健全药品生产质量管理体系...

单项选择题 从事药品生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府（）...

单项选择题 中药饮片生产企业履行药品上市许可持有人的相关义务，对中药饮片...

单项选择题 药品上市许可持有人应当建立年度报告制度，每年将药品生产销售、...

单项选择题 药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当...

单项选择题 药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业委托储存、运输...

单项选择题 药品上市许可持有人应当建立（）规程，对药品生产企业出厂放行的...

单项选择题 药品上市许可持有人的（）对药品质量全面负责。

单项选择题 药品上市许可持有人应当依照本法规定，对药品的非临床研究、临床...

单项选择题 国务院药品监督管理部门在审批药品时，对（）一并审评审批，对相...

单项选择题 在中国境内上市的药品，应当经国务院药品监督管理部门批准，取得...

单项选择题 开展药物临床试验，应当按照国务院药品监督管理部门的规定如实报...

单项选择题 国家鼓励运用现代科学技术和传统中药研究方法开展中药科学技术研...

单项选择题 国家支持以为（）导向、对人的疾病具有明确或者特殊疗效的药物创...

单项选择题 从事药品研制、生产、经营、使用活动，应当遵守法律、法规、规章...

单项选择题 国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人...

单项选择题 国家发展（），充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用。国家保护...

单项选择题 药品管理应当以人民健康为中心，坚持（）的原则，建立科学、严格...

单项选择题 新修订《中华人民共和国药品管理法》的章节条款是（）。

单项选择题 2019年12月1日起施行的《中华人民共和国药品管理法》是全...

单项选择题 以上各项中只能在本医疗机构使用，不可上市销售的是（）

单项选择题 以上各项中不能零售的是（）

单项选择题 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的是（）

单项选择题 药品成分含量不符合国家药品标准的是（）

单项选择题 第一类精神药品注射剂每次每张处方不超过（）

单项选择题 毒性药品每次每张处方不超过（）

单项选择题 按"君、臣、佐、使"顺序书写的是（）

单项选择题 处方一律用阿拉伯数字书写的是（）