单项选择题 《药品管理法》规定，对药品经营活动的法定要求不包括（）

单项选择题 《药品管理法》规定，开办药品经营企业必须具有哪项的规章制度（）

单项选择题 按照《药品管理法》，开办药品经营企业的法定要求不包括（）

单项选择题 根据《中华人民共和国药品管理法》，生产假药的企业，其直接负责...

单项选择题 开办药品经营企业，必须具备的条件是（）

单项选择题 可以发布处方药的媒介是（）

单项选择题 药品成份的含量不符合国家药品标准的是（）

单项选择题 国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行（）

单项选择题 《医药产品注册证》的有效期是（）

单项选择题 生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门...

单项选择题 国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产...

单项选择题 《药品经营许可证》的有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业...

单项选择题 国家将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药的依据是（）

单项选择题 违反《药品管理法》有关药品广告的管理规定的，依照《中华人民共...

单项选择题 从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位...

单项选择题 不需要印有规定标志的是（）

单项选择题 新发现和从国外引种的药材，需要经过哪个部门审核批准（）

单项选择题 进口药品的审查机构是（）

单项选择题 除另有规定的除外，城乡集贸市场可以出售下列哪种物质（）

单项选择题 药品经营企业购进药品（）

单项选择题 对违法广告进行行政处罚的管理部门是（）

单项选择题 药品价格的主管部门是（）

单项选择题 可以发布药品广告的是（）

单项选择题 《进口药品注册证》的有效期是（）

单项选择题 下列关于药品广告内容的说法不正确的是（）

单项选择题 发布药品广告必须经（）

单项选择题 下列关于药品广告的内容管理的说法错误的是（）

单项选择题 关于实行市场调节价的药品，下列说法不正确的是（）

单项选择题 根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按劣药论处的情形是（）

单项选择题 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，经国务院药品监督管理...

单项选择题 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，国务院有权限制或者禁...

单项选择题 《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品到达海关后，海关凭（）

单项选择题 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确定、不良反...

单项选择题 《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品的企业应当（）

单项选择题 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家对麻醉药品、精神...

单项选择题 《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须（）

单项选择题 药品经营企业终止经营药品或者关闭的，《药品经营许可证》由（）

单项选择题 根据《中华人民共和国药品管理法》，药品广告可以（）

单项选择题 药品监督管理部门经监督抽验发现，某医院使用的人血白蛋白注射液...

单项选择题 根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业的必备条件...