单项选择题
国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行()
A.专人管理B.科学管理C.特殊管理D.电子管理E.一般管理
单项选择题 《医药产品注册证》的有效期是()
单项选择题 生产新药或者已有国家标准的药品的,须经国务院药品监督管理部门批准,并发给药品()
单项选择题 国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过()
单项选择题 《药品经营许可证》的有效期届满,需要继续经营药品的,持证企业申请换发《药品经营许可证》的有效时间是()
单项选择题 国家将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药的依据是()