单项选择题 国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行（）

单项选择题 《医药产品注册证》的有效期是（）

单项选择题 生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品（）

单项选择题 国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过（）

单项选择题 《药品经营许可证》的有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业申请换发《药品经营许可证》的有效时间是（）