填空题 药品监督管理部门在开展药品抽样工作时，应当由药品监督管理部门派出（）以上药品抽样人员完成。药品抽查检验不向被抽样的企业或单位收取费用，所需费用由财政列支。

填空题 （）中的有效期具体标注格式为"有效期至XXXX年XX月"或者"有效期至XXXX年XX月XX日"；也可以用数字和其他符号表示为"有效期至XXXX.XX.XX"或者"有效期至XXXX/XX/XX"等。

填空题 （）应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味。注射剂和非处方药还应当列出所有的全部辅料名称。药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示。

填空题 药品标签上（）若标注到日，应当为起算同期对应年月日的前一天；若标注到月，应当为起算月份对应年月的前一月。

填空题 组织制定和公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求与标准的部门是（）。

填空题 制定药品包装、标签、说明书印制规定的部门是（）。

填空题 医疗机构配制制剂所用的直接接触药品的包装材料和容器，其批准部门是（）。

填空题 药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，其批准注册部门是（）。

填空题 会同同级药品监督管理部门制定个体诊所急救药品的品种和范围的是（）。

填空题 批准医疗机构因临床急需进口少量药品的是（）。

填空题 办理药品零售企业变更的是（）。

填空题 批准直接接触药品包装材料和容器注册的是（）。

填空题 原料药的标签应当注明（）。

填空题 尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明（）。

填空题 （）必须按照规定印有或贴有标签并附有说明书。

填空题 用于直接包装药品制剂的铝箔必须符合（）。

填空题 用于灌装葡萄糖注射液液体的容器必须符合（）。

填空题 【适应证】应当根据药品的用途，采用准确的表述方式，明确用于预防、治疗、诊断、（）或辅助治疗某种疾病（状态）或症状。

填空题 【用法用量】应当包括用法和用量两部分。需按疗程用药或者规定用药期限的，必须注明疗程、期限。列出该药品的用药方法，准确列出用药的剂量、计量方法、用药次数以及（），并应当特别注意与规格的关系。特殊要求的，应当按实际情况详细说明。

填空题 【药物过量】应详细列出过量应用该药品可能发生的毒性反应、剂量及处理方法。未进行该项实验且（）的，应当在该项下予以说明。