单项选择题
A.生产、销售不符合卫生标准的食品后，致人死亡的
B.生产、销售假药，含有超标准的有毒有害物质的
C.生产、销售假药，所标明的适应症超出规定范围，可能造成贻误诊治的
D.生产、销售的假药被使用后，造成轻伤、重伤或者其他严重后果的
E.生产、销售的有毒有害食品被食用后，致人严重残疾、十人以上轻伤的
单项选择题 依照《中华人民共和国价格法》，经营者销售、收购商品和提供服务，应按规定明码标价，并注明商品的（）
单项选择题 依照《中华人民共和国广告法》，不得做广告的药品是（）
单项选择题 《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》规定，外配处方必须由（）
单项选择题 按照《药品流通监督管理办法（暂行）》的规定，下列情况中不按无证经营处理的是（）
单项选择题 《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为（）
单项选择题 《药品生产监督管理办法》规定，委托生产申请须由国家食品药品监督管理局负责受理和审批的药品剂型是（）
单项选择题 依据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师继续教育实行（）
单项选择题 依照《处方管理办法（试行）》的规定，调剂处方必须做到“四查十对”，其“四查”是指（）
单项选择题 依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药，必须遵循的原则和规定是（）
单项选择题 《处方管理办法（试行）》适用于（）
单项选择题 《处方管理办法（试行）》规定，处方格式由三部分组成，其中正文部分包括（）
单项选择题 《药品经营许可证管理办法》适用于（）
单项选择题 依照《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有（）
单项选择题 依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品储存时，对近效期药品，填报效期报表的周期是（）
单项选择题 依照《药品经营质量管理规范》，药品经营企业首营品种系指（）
单项选择题 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应（）
单项选择题 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（）
单项选择题 按照药品说明书和标签管理的规定，药品的最小销售单元系指直接供上市药品的（）
单项选择题 《药品经营许可证管理办法》规定，在核定药品零售企业经营范围时，应先核定（）
单项选择题 依照国家对药品标签、说明书管理的要求，药品标签、说明书必须用中文显著标示药品的（）