单项选择题 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应（）

单项选择题 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（）

单项选择题 按照药品说明书和标签管理的规定，药品的最小销售单元系指直接供上市药品的（）

单项选择题 《药品经营许可证管理办法》规定，在核定药品零售企业经营范围时，应先核定（）

单项选择题 依照国家对药品标签、说明书管理的要求，药品标签、说明书必须用中文显著标示药品的（）

单项选择题 依照《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，使用非处方药专有标识时，可以单色印刷的是（）

单项选择题 《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》将非处方药分为甲乙两类，分类主要是根据药品的（）

单项选择题 依据《麻醉药品、精神药品处方管理规定》，麻醉药品、精神药品处方格式组成中“前记”不同于普通处方，须载明（）

单项选择题 依照《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，《印鉴卡》有效期满需换领新卡的医疗机构，还应当提交原《印鉴卡》有效期间内麻醉药品、第一类精神药品的（）

单项选择题 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是（）

单项选择题 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，接受委托生产药品的药品生产企业，必须持有与其受托生产的药品相适应的（）

单项选择题 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构购进药品，必须有（）

单项选择题 依照《中华人民共和国药品管理法》，中药饮片的炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照（）

单项选择题 依照《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应当是（）