单项选择题
A.以Rp或R标示，分列药品名称、组分、数量、用法
B.处方编号，以Rp或R标示，分列药品名称、数量、用法用量
C.处方编号，以Rp或R标示，临床诊断、分列药品名称、规格、用量
D.以Rp或R标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量
E.临床诊断，以Rp或R标示，分列药品名称、数量、用法用量
单项选择题 《药品经营许可证管理办法》适用于（）
单项选择题 依照《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有（）
单项选择题 依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品储存时，对近效期药品，填报效期报表的周期是（）
单项选择题 依照《药品经营质量管理规范》，药品经营企业首营品种系指（）
单项选择题 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应（）
单项选择题 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（）
单项选择题 按照药品说明书和标签管理的规定，药品的最小销售单元系指直接供上市药品的（）
单项选择题 《药品经营许可证管理办法》规定，在核定药品零售企业经营范围时，应先核定（）
单项选择题 依照国家对药品标签、说明书管理的要求，药品标签、说明书必须用中文显著标示药品的（）
单项选择题 依照《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，使用非处方药专有标识时，可以单色印刷的是（）
单项选择题 《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》将非处方药分为甲乙两类，分类主要是根据药品的（）
单项选择题 依据《麻醉药品、精神药品处方管理规定》，麻醉药品、精神药品处方格式组成中“前记”不同于普通处方，须载明（）
单项选择题 依照《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，《印鉴卡》有效期满需换领新卡的医疗机构，还应当提交原《印鉴卡》有效期间内麻醉药品、第一类精神药品的（）
单项选择题 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是（）
单项选择题 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，接受委托生产药品的药品生产企业，必须持有与其受托生产的药品相适应的（）
单项选择题 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构购进药品，必须有（）
单项选择题 依照《中华人民共和国药品管理法》，中药饮片的炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照（）
单项选择题 依照《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应当是（）