单项选择题 受试者发生死亡或者危及生命的试验医疗器械相关严重不良事件报告时限为申办者获知后的（）内。

单项选择题 医疗器械临床试验相关损害的治疗费用应由（）承担。

单项选择题 研究者在临床试验过程中的职责不包括（）

单项选择题 医疗器械临床试验机构应当建立涵盖临床试验实施全过程的质量管理制度，不包括（）

单项选择题 医疗器械临床试验伦理委员会至少由（）名委员组成。