单项选择题
在多中心临床试验中由申办者指定开展协调工作的研究者是（）
A.申办者B.主要研究者C.研究者D.协调研究者
单项选择题 医疗器械临床试验基本文件不包括（）
单项选择题 受试者发生死亡或者危及生命的试验医疗器械相关严重不良事件报告时限为申办者获知后的（）内。
单项选择题 医疗器械临床试验相关损害的治疗费用应由（）承担。
单项选择题 研究者在临床试验过程中的职责不包括（）
单项选择题 医疗器械临床试验机构应当建立涵盖临床试验实施全过程的质量管理制度，不包括（）
