填空题 企业质量管理体系应当与其经营范围和规模相适应，包括组织机构、人员、设施设备、质量管理体系文件及相应的（）系统等。

填空题 药品生产企业（）药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合本规范相关要求。

填空题 本规范是药品经营管理和质量（）的基本准则，企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量。

多项选择题 对存在质量问题的药品应当采取以下措施： （）

多项选择题 养护人员应当根据库房条件、外部环境、药品质量特性等对药品进行养护，主要内容是：（）。

多项选择题 企业应当按照那些要求对每次到货药品进行逐批抽样验收，（）

多项选择题 企业与供货单位签订的质量保证协议至少包括以下内容：（）

多项选择题 企业应当核实、留存供货单位销售人员以下资料：（）

多项选择题 对首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印章的以下资料，确认真实、有效：（）

多项选择题 企业的采购活动应当符合以下要求：（）

多项选择题 企业计算机系统应当符合以下要求：（）

多项选择题 冷藏、冷冻药品的装箱、装车等项作业，应当由专人负责并符合以下要求：（）

多项选择题 运输冷藏、冷冻药品的条件：（）

填空题 除（）外，药品一经售出，不得退换

填空题 企业委托其他单位运输药品的，应当对承运方运输药品的（），索取运输车辆的相关资料，符合本规范运输设施设备条件和要求的方可委托。

填空题 企业销售药品，应当如实开具发票，做到（）一致

填空题 验收不合格的还应当注明（）。

填空题 发运药品时，应当检查（），发现运输条件不符合规定的，不得发运。运输药品过程中，运载工具应当保持密闭。

填空题 直调药品出库时，由供货单位开具（）随货同行单（），分别发往（）和（）。

填空题 药品与非药品、（），（）分库存放。