填空题

【参考答案】

不合格事项及处置措施

相关考题

填空题 发运药品时,应当检查(),发现运输条件不符合规定的,不得发运。运输药品过程中,运载工具应当保持密闭。

填空题 直调药品出库时,由供货单位开具()随货同行单(),分别发往()和()。

填空题 药品与非药品、(),()分库存放。

填空题 药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛,垛间距不小于(),与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于(),与地面间距不小于();

填空题 对实施电子监管的药品, 应当在出入库时进行() 。

填空题 质量管理、验收、养护、储存等直接接触药品岗位的人员应当进行(),并建立()。

填空题 库房有可靠的安全防护措施,能够对无关人员进入实行可控措施管理,防止(),()或者()。

填空题 记录及相关凭证应当至少保存()。

问答题 购货单位应当提供什么合法资料?

问答题 首营企业审核时,应当查验哪些资料?采购药品时,企业应当核实、留存供货单位销售人员的哪些资料?

多项选择题 对()品种应当进行重点养护。

多项选择题 企业的采购活动应当符合哪些要求?()

判断题 从事质量管理、验收工作的人员应在职在岗,可以同时兼职财务工作()。

判断题 质量负责人和质量管理部门负责人可以是同一人()。

判断题 企业负责人可以兼职质量负责人。

填空题 在冷藏、冷冻药品运输途中,应当()并记录冷藏车、冷藏箱或者保温箱内的温度数据。

填空题 药品出库时,应当附加盖企业药品出库专用章原印章的()。

填空题 药品拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的()标志。

填空题 企业销售药品,应当如实开具(),做到票、账、货、款一致。

填空题 企业应当严格审核购货单位的()范围、()范围或者()范围,并按照相应的范围销售药品。