多项选择题

A.存放于标志明显的专用场所,并有效隔离,不得销售;
B.怀疑为假药的,及时报告药品监督管理部门;
C.属于特殊管理的药品,按照国家有关规定处理;
D.不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录;
E.对不合格药品应当查明并分析原因,及时采取预防措施。
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多项选择题 养护人员应当根据库房条件、外部环境、药品质量特性等对药品进行养护,主要内容是:()。

多项选择题 企业应当按照那些要求对每次到货药品进行逐批抽样验收,()

多项选择题 企业与供货单位签订的质量保证协议至少包括以下内容:()

多项选择题 企业应当核实、留存供货单位销售人员以下资料:()

多项选择题 对首营企业的审核,应当查验加盖其公章原印章的以下资料,确认真实、有效:()

多项选择题 企业的采购活动应当符合以下要求:()

多项选择题 企业计算机系统应当符合以下要求:()

多项选择题 冷藏、冷冻药品的装箱、装车等项作业,应当由专人负责并符合以下要求:()

多项选择题 运输冷藏、冷冻药品的条件:()

填空题 除()外,药品一经售出,不得退换

填空题 企业委托其他单位运输药品的,应当对承运方运输药品的(),索取运输车辆的相关资料,符合本规范运输设施设备条件和要求的方可委托。

填空题 企业销售药品,应当如实开具发票,做到()一致

填空题 验收不合格的还应当注明()。

填空题 发运药品时,应当检查(),发现运输条件不符合规定的,不得发运。运输药品过程中,运载工具应当保持密闭。

填空题 直调药品出库时,由供货单位开具()随货同行单(),分别发往()和()。

填空题 药品与非药品、(),()分库存放。

填空题 药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛,垛间距不小于(),与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于(),与地面间距不小于();

填空题 对实施电子监管的药品, 应当在出入库时进行() 。

填空题 质量管理、验收、养护、储存等直接接触药品岗位的人员应当进行(),并建立()。

填空题 库房有可靠的安全防护措施,能够对无关人员进入实行可控措施管理,防止(),()或者()。