单项选择题
医疗器械生产企业应当按照规定及时将收集的医疗器械()向食品药品监督管理部门报告。
A.生产信息B.销售信息C.不良反映信息D.不良事件信息
单项选择题 ()按照《医疗器械召回管理办法》的要求进行调查评估后,确定医疗器械产品存在缺陷的,应当立即决定并实施召回。
单项选择题 医疗器械召回应当由生产者向哪个部门报告?()
单项选择题 《医疗器械召回管理办法》中所称缺陷,是指医疗器械在()情况下存在可能危及人体健康和生命安全的不合理风险的产品。