单项选择题
（）按照《医疗器械召回管理办法》的要求进行调查评估后，确定医疗器械产品存在缺陷的，应当立即决定并实施召回。
A.医疗机构B.医疗器械经营企业C.医疗器械生产企业D.药品监督管理部门
单项选择题 医疗器械召回应当由生产者向哪个部门报告？（）
单项选择题 《医疗器械召回管理办法》中所称缺陷，是指医疗器械在（）情况下存在可能危及人体健康和生命安全的不合理风险的产品。
单项选择题 国家药监局关于发布禁止委托生产医疗器械目录的主要目的是什么？（）
