多项选择题
新药注册的申报和审批分为()。
A.销售申报和审批B.生产申报和审批C.临床研究申报和审批D.临床前研究申报和审批
多项选择题 伦理委员会应由一组有资格和经验并能对试验的医药学、法学及伦理方面进行审阅和评估的人员组成,应符合以下要求:()。
单项选择题 ()对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审查,并对试验现场进行核查。
单项选择题 已上市药品改变剂型的药品注册按照()的程序申报。