单项选择题
（）对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审查，并对试验现场进行核查。
A.省级药品监督管理部门B.国务院药品监督管理部门C.药品检验机构D.市级药品监督管理部门
单项选择题 已上市药品改变剂型的药品注册按照（）的程序申报。
单项选择题 II期临床试验需要完成病例数一般为（）。
单项选择题 以下不属于新药临床前研究的主要内容的是（）。
