填空题 质量管理、验收、养护、储存等直接接触药品岗位的人员应当进行（），并建立（）。

填空题 库房有可靠的安全防护措施，能够对无关人员进入实行可控措施管理，防止（），（）或者（）。

填空题 记录及相关凭证应当至少保存（）。

问答题 购货单位应当提供什么合法资料？

问答题 首营企业审核时，应当查验哪些资料？采购药品时，企业应当核实、留存供货单位销售人员的哪些资料？

多项选择题 对（）品种应当进行重点养护。

多项选择题 企业的采购活动应当符合哪些要求？（）

判断题 从事质量管理、验收工作的人员应在职在岗，可以同时兼职财务工作（）。

判断题 质量负责人和质量管理部门负责人可以是同一人（）。

判断题 企业负责人可以兼职质量负责人。

填空题 在冷藏、冷冻药品运输途中，应当（）并记录冷藏车、冷藏箱或者保温箱内的温度数据。

填空题 药品出库时，应当附加盖企业药品出库专用章原印章的（）。

填空题 药品拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的（）标志。

填空题 企业销售药品，应当如实开具（），做到票、账、货、款一致。

填空题 企业应当严格审核购货单位的（）范围、（）范围或者（）范围，并按照相应的范围销售药品。

填空题 企业应当将药品销售给合法的购货单位，并对购货单位的证明文件、采购人员及提货人员的身份证明进行核实，保证药品销售流向（）。

填空题 企业应当对库存药品定期（），做到账、货相符。

填空题 企业应当采用计算机系统对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制，采取（）及（）等措施，防止过期药品销售。

填空题 储存药品相对湿度为（）。

填空题 企业对未按规定加印或加贴中国药品电子监管码，或监管码的印刷不符合规定要求的，应当（）。