单项选择题 受托生产第二类、第三类医疗器械的，受托方应当办理相关手续，在（）中登载受托生产产品信息。

单项选择题 下列检测试剂中不属于第二类产品的是（）。

单项选择题 第三类产品和第二类产品申请人应当选定的省级卫生医疗机构开展临床试验的数目分别为（）。

单项选择题 医疗器械标准化技术委员会应当对已发布实施的医疗器械标准开展复审工作，复审周期原则上不超过（）。

单项选择题 负责药品监督管理的部门应当加强对医疗器械注册人、备案人、生产经营企业和使用单位生产、经营、使用的医疗器械的抽查检验。抽查检验（）。