单项选择题 负责药品监督管理的部门应当加强对医疗器械注册人、备案人、生产经营企业和使用单位生产、经营、使用的医疗器械的抽查检验。抽查检验（）。

单项选择题 （）食品药品监督管理部门负责该行政区域的体外诊断试剂注册与备案的监督管理工作，组织开展监督检查。

单项选择题 医疗器械经营企业作为医疗器械广告申请人的，必须征得（）的同意。

单项选择题 医疗器械（）被法律法规、规范性文件及经注册或者备案的产品技术要求引用的内容应当强制执行。

单项选择题 设区的市级监测机构应当自收到医疗器械不良事件报告之日起（）日内，对报告的真实性、完整性和准确性进行审核，并实时反馈相关持有人。