单项选择题 第三类产品和第二类产品申请人应当选定的省级卫生医疗机构开展临床试验的数目分别为（）。

单项选择题 医疗器械标准化技术委员会应当对已发布实施的医疗器械标准开展复审工作，复审周期原则上不超过（）。

单项选择题 负责药品监督管理的部门应当加强对医疗器械注册人、备案人、生产经营企业和使用单位生产、经营、使用的医疗器械的抽查检验。抽查检验（）。

单项选择题 （）食品药品监督管理部门负责该行政区域的体外诊断试剂注册与备案的监督管理工作，组织开展监督检查。

单项选择题 医疗器械经营企业作为医疗器械广告申请人的，必须征得（）的同意。