多项选择题
召回：是指医疗器械生产企业对已上市销售的医疗器械产品，采取（）等方式进行处理的行为。
A.警示、检查、修理、重新标签B.修改并完善说明书C.软件更新D.替换、收回、销毁
多项选择题 医疗器械设计研发人员应当具有与研发产品相关的（）。
多项选择题 注册检验用样品的（）应当与生产批记录相符。
多项选择题 医疗器械注册质量管理体系核查包含（）等原材料合法来源证明。
多项选择题 以下（）属于医疗器械产品设计和开发更改。
多项选择题 医疗器械产品设计和开发验证记录包含但不仅限于（）。
