多项选择题
医疗器械产品设计和开发验证记录包含但不仅限于（）。
A.测试方案B.所用仪器设备使用记录C.产品有效期或重复使用次数的验证记录D.产品的包装设计及包装完整性验证的记录
多项选择题 医疗器械注册质量管理体系核查对（）文件进行核查。
多项选择题 医疗器械生产企业应保证设计开发、生产等过程数据（）。
多项选择题 有源医疗器械使用期限的评价路径有（）。
多项选择题 网络安全特性包括但不限于（）。
多项选择题 《医疗器械网络安全注册技术审查指导原则》涵盖了（）的形式。
