多项选择题 注册检验用样品的（）应当与生产批记录相符。

多项选择题 医疗器械注册质量管理体系核查包含（）等原材料合法来源证明。

多项选择题 以下（）属于医疗器械产品设计和开发更改。

多项选择题 医疗器械产品设计和开发验证记录包含但不仅限于（）。

多项选择题 医疗器械注册质量管理体系核查对（）文件进行核查。