单项选择题 监管部门对医疗器械临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行的监督管理活动，被称为（）

单项选择题 在多中心临床试验中由申办者指定开展协调工作的研究者是（）

单项选择题 医疗器械临床试验基本文件不包括（）

单项选择题 受试者发生死亡或者危及生命的试验医疗器械相关严重不良事件报告时限为申办者获知后的（）内。

单项选择题 医疗器械临床试验相关损害的治疗费用应由（）承担。