单项选择题 注册申请被终止审查的，在被终止审查后的（）个月内不得再次申请。

单项选择题 国家食品药品监督管理局应当自受理申请之日起（）个工作日内，作...

单项选择题 设区的市级（食品）药品监督管理机构应当自受理申请之日起（）个...

单项选择题 （食品）药品监督管理部门受理医疗器械注册申请后。经审查符合规...

单项选择题 医疗器械检测机构应当在（）认可的检测范围内，对申报产品进行注...

单项选择题 第（）医疗器械由国家食品药品监督管理局会同国家质量监督检验检...

单项选择题 医疗器械注册证书有效期（）年。

单项选择题 境外医疗器械由（）食品药品监督管理局审查，批准后发给医疗器械...

单项选择题 境内第三类医疗器械由（）食品药品监督管理审查，批准后发给医疗...

单项选择题 境内第一类医疗器械由（）机构审查备案资料。

单项选择题 《医疗器械注册管理办法》于（）经国家食品药品监督管理局局务会审议通过

单项选择题 医疗器械有商品名称的，可以同时标注产品名称与商品名称，但医疗...

单项选择题 《医疗器械经营企业许可证》由（）统一印制。《医疗器械经营企业...

单项选择题 《医疗器械经营企业许可证》正本和副本具有同等（）

单项选择题 申请人以欺骗、贿赂等不正当手段取得《医疗器械经营企业许可证》...

单项选择题 （食品）药品监督管理部门注销《医疗器械经营企业许可证》的，应...

单项选择题 上级（食品）药品监督管理部门应当加强对下级（食品）药品监督管...

单项选择题 医疗器械经营企业申请变更许可事项的，省、自治区、直辖市（食品...

单项选择题 省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门应当公布已经颁发的...

单项选择题 申请人应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督...

单项选择题 省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门或者接受委托的设区...

单项选择题 拟办企业所在地省、自治区、直辖市（）或者接受委托的设区的市级...

单项选择题 医疗器械经营企业许可证管理办法2004年6月25日国家食品药...

单项选择题 医疗器械生产企业未按规定办理《医疗器械生产企业许可证》变更手...

单项选择题 第三类医疗器械生产企业应当建立并实施产品上市后的（）制度，确...

单项选择题 医疗器械行业标准由（）制定。

单项选择题 医疗器械产品注册证书有效期四年。持证单位应当在产品注册证书有...

单项选择题 医疗器械产品注册证书所列内容发生变化的，持证单位应当自发生变...

单项选择题 按照国务院药品监督管理部门的规定，（）医疗器械新产品的临床试...

单项选择题 医疗器械生产企业生产第三类医疗器械未按规定建立上市后跟踪制度...

单项选择题 医疗器械生产企业生产的医疗器械发生重大质量事故的，应当立即报...

单项选择题 《医疗器械生产企业许可证》变更分为（）变更。

单项选择题 企业应当设立质量检验机构，并具备与所生产品种和生产规模相适应...

单项选择题 企业的生产、质量和技术负责人应当具有与所生产医疗器械相适应的...

单项选择题 《医疗器械生产监督管理办法》于（）日经国家食品药品监督管理局...

单项选择题 未取得医疗器械产品生产注册证书进行生产的，由（）责令停止生产...

单项选择题 医疗器械广告应当经（）审查批准；未经批准的，不得刊登、播放、...

单项选择题 国家对医疗器械检测机构实行资格认可制度。经（）认可的检测机构...

单项选择题 《医疗器械生产（经营）企业许可证》有效期（）年，有效期届满应...

单项选择题 开办第一类医疗器械生产企业，应当向（）备案。