单项选择题 医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器、制剂的...

单项选择题 药品商品名称应当符合以下哪个部门的规定（）

单项选择题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，不得在其包装...

单项选择题 由国家食品药品监督管理局组织GMP认证的药品生产企业是（）

单项选择题 根据《药品管理法实施条例》，对药品经营企业变更药品经营许可事...

单项选择题 根据《药品管理法实施条例》，药品监督管理部门依法需要检验的药...

单项选择题 药品标识不符合药品管理法规定且情节严重的，应（）

单项选择题 违反药品管理法有关药品广告管理规定的，可撤销其广告批准文号的...

单项选择题 新开办企业在规定时间内未通过GMP、GSP认证，仍生产经营药...

单项选择题 知道或者应当知道属于假劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利...

单项选择题 从事生产、销售假药及劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负...

单项选择题 药品不良反应法定报告主体是（）

单项选择题 下列关于药品广告内容的说法不正确的是（）

单项选择题 发布药品广告必须经（）

单项选择题 下列关于药品广告的内容管理的说法错误的是（）

单项选择题 关于实行市场调节价的药品，下列说法不正确的是（）

单项选择题 下列药品的标签上不是必须印有规定的标志的是（）

单项选择题 对于直接接触药品的包装材料和容器，以下说法不正确的是（）

单项选择题 列入国家药品标准的药品名称为（）

单项选择题 根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按劣药论处的情形是（）

单项选择题 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，经国务院药品监督管理...

单项选择题 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，国务院有权限制或者禁...

单项选择题 《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品到达海关后，海关凭（）

单项选择题 《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品的企业应当（）

单项选择题 《中华人民共和国药品管理法》规定，经国务院药品监督管理部门审...

单项选择题 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家对麻醉药品、精神...

单项选择题 《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业...

单项选择题 《中华人民共和国药品管理法》规定，国务院药品监督管理部门组织...

单项选择题 《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品标准由（）

单项选择题 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，生产以下哪种药品可以...

单项选择题 《中华人民共和国药品管理法》规定，实施批准文号管理的中药材、...

单项选择题 药品经营企业终止经营药品或者关闭的，《药品经营许可证》由（）

单项选择题 药品委托生产必须经（）

单项选择题 依照《中华人民共和国药品管理法》，中药饮片之外的药品必须按照（）

单项选择题 《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是在中国境内从事（）

单项选择题 实行市场调节价的药品（）

单项选择题 药品通用名称不得（）

单项选择题 我国执业药师在接受患者的咨询中，最应当遵循的职业道德是（）

单项选择题 体现药学工作人员对社会的职业道德规范是（）

单项选择题 药学人员在药学实践中，做到道德觉悟和专业才能的统一体现了职业...