单项选择题 国家不良反应监测中心对收到的药品不良反应报告分析、评价后，向...

单项选择题 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，必须设立专门机构并配...

单项选择题 根据《处方管理办法》，每张处方（）

单项选择题 关于处方的管理规定，下列说法错误的是（）

单项选择题 根据《处方管理办法》，医疗机构购进处方组成类同的复方制剂的品...

单项选择题 非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体...

单项选择题 以下不符合《非处方药专有标识管理规定（暂行）》的表述是（）

单项选择题 负责执业药师继续教育实施工作的部门是（）

单项选择题 执业药师职业的基本准则是（）

单项选择题 县级疾病预防控制机构可以（）

单项选择题 下列关于疫苗的说法，错误的是（）

单项选择题 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，第一类疫苗是指（）

单项选择题 关于医疗用毒性药品供应和调配管理的论述，不正确的是（）

单项选择题 《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗单位调配毒性药品，每次处...

单项选择题 市级卫生行政部门自收到医疗机构变更申请之日起5日内完成《麻醉...

单项选择题 对于首次申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构...

单项选择题 按照《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，叙述正确的是（）

单项选择题 受理医疗机构《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》换发申请的...

单项选择题 医疗机构购买麻醉药品和第一类精神药品应凭（）

单项选择题 审核发给《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》部门是（）

单项选择题 属于我国生产的第二类精神药品品种的是（）

单项选择题 托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位申领运输证明的...

单项选择题 全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类...

单项选择题 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，专门从事第二类精神药品批...

单项选择题 定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业之间跨省、自治区...

单项选择题 因治疗疾病需要，个人凭医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明...

单项选择题 科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活...

单项选择题 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和精神药品的标签应当（）

单项选择题 《中华人民共和国刑法》关于生产、销售伪劣商品罪规定生产、销售...

单项选择题 未经许可非法经营药品，扰乱市场秩序，情节严重的（）

单项选择题 知道或应当知道他人制售伪劣商品犯罪而为其提供便利条件的，以（）

单项选择题 从重处罚行为包括（）

单项选择题 当事人对药品检验机构的检验结果有异议、申请复验的，应当向负责...

单项选择题 药品监督管理部门根据监督检查的需要，可以对药品质量进行抽查检...

单项选择题 药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材...

单项选择题 复验结论与原检验结论不一致的，复验检验费用由（）

单项选择题 下列不需要收费的项目是（）

单项选择题 对于药品被抽检单位没有正当理由拒绝抽查检验的，可以宣布停止该...

单项选择题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，应立即停止发...

单项选择题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，下列关于药品广告发...