多项选择题 国家药品监督管理局可以要求申请人修改临床研究方案、暂停或者终...

多项选择题 申请药品生产的3批药品上市销售的条件是（）

多项选择题 国家食品药品监督管理局可以实行快速审批的药品有（）

多项选择题 《药品注册管理办法》规定，药品注册的申请包括（）

多项选择题 《药品注册管理办法》在中华人民共和国境内使用包括（）

多项选择题 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业有...

多项选择题 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，下列说法正确的有（）

多项选择题 下列情形属于药品严重不良反应的是（）

多项选择题 药品严重不良反应是指因服用药品引起以下哪些损害情形之一的反应（）

多项选择题 《药品不良反应报告和监测管理办法》其报告制度包括（）

多项选择题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）

多项选择题 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（）

多项选择题 《药品不良反应报告和监测管理办法》在中华人民共和国境内的适用...

多项选择题 《药品不良反应报告和监测管理办法》的总则宗旨是（）

多项选择题 依照《处方管理办法》，下列说法正确的有（）

多项选择题 依照《处方管理办法》规定，对于一般患者（）

多项选择题 依照《处方管理办法》规定，处方保存2年的是（）

多项选择题 根据《处方管理办法》，下列说法正确的有（）

多项选择题 根据《处方管理办法》规定，医师开具处方和药师调剂处方应当遵循...

多项选择题 根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》的规定（）

多项选择题 《处方药与非处方药流通管理暂行规定》要求执业药师或药师（）

多项选择题 依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，普通商业企业零售乙...

多项选择题 根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，销售处方药和甲类非...

多项选择题 根据《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，非处方药专有标识可（）

多项选择题 依照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药的标签...

多项选择题 零售乙类非处方药的商业企业配备的销售人员要求是（）

多项选择题 必须持有《药品经营许可证》的企业是（）

多项选择题 依照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，消费者有权（）

多项选择题 《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定，乙类非处方药的...

多项选择题 根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师的职责包括（）

多项选择题 根据《执业药师资格制度暂行规定》，申请注册者必须具备的条件有（）

多项选择题 疫苗生产企业应当按照政府采购合同的约定（）

多项选择题 疫苗批发企业可以（）

多项选择题 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，以下叙述正确的是（）

多项选择题 药品批发企业申请从事疫苗经营活动的，应当具备的条件有（）

多项选择题 根据《易制毒化学品管理条例》，第一类中的药品类易制毒化学品药...

多项选择题 属于药品类易制毒化学品品种的是（）

多项选择题 根据《易制毒化学品管理条例》，下列叙述正确的有（）

多项选择题 根据《易制毒化学品管理条例》，下列叙述正确的有（）

多项选择题 医疗单位供应和调配毒性药品时（）