填空题 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药品等国家规定有专用标识的，其说明书和标签必须（）。

填空题 化学药品标签上有效期的标注格式有（）。

填空题 中药饮片的（）必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还必须注明批准文号。

填空题 中药饮片必须印有或者贴有（）。

填空题 特殊管理药品、外用药、非处方药、药用辅料的标签，必须印有（）。

填空题 （）必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。

填空题 直接接触药品的包装材料和容器，必须（），符合保障人体健康、安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。

填空题 对不合格的直接药品接触包装材料和容器，由（）责令停止使用。

填空题 （）应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致。

填空题 （）是指国家药品监督管理部门批准给申请人特定药品的标准，生产该药品的生产企业必须执行该注册标准。药品注册标准不得低于《中国药典》的规定。

填空题 药品批发企业申请新增疫苗经营业务，应当具备下列条件： （1）（）； （2）（）； （3）（）。

填空题 提交质量可疑疫苗报告的疫苗批发企业应（）。

填空题 接到质量可疑疫苗报告的卫生主管部门应采（）。