填空题 直接接触药品的包装材料和容器,必须(),符合保障人体健康、安全的标准,并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。
填空题 对不合格的直接药品接触包装材料和容器,由()责令停止使用。
填空题 ()应当显著、突出,其字体、字号和颜色必须一致。
填空题 ()是指国家药品监督管理部门批准给申请人特定药品的标准,生产该药品的生产企业必须执行该注册标准。药品注册标准不得低于《中国药典》的规定。
填空题 药品批发企业申请新增疫苗经营业务,应当具备下列条件: (1)(); (2)(); (3)()。
填空题 提交质量可疑疫苗报告的疫苗批发企业应()。
填空题 接到质量可疑疫苗报告的卫生主管部门应采()。