单项选择题
容器、设备或设施所用标识应当清晰明了,标识的格式应当经企业相关部门批准。除在标识上使用文字说明外,还可采用不同的()区分被标识物的状态(如待验、合格、不合格或已清洁等)。
单项选择题 不合格的设备如有可能应当搬出生产和质量控制区,未搬出前,应悬挂()标识。
单项选择题 质量受权人应当至少具有药学或相关专业本科学历(或中级专业技术职称或执业药师资格),具有至少()从事药品生产和质量管理的实践经验,从事过药品生产过程控制和质量检验工作。
单项选择题 已清洁的生产设备应当在清洁、()的条件下存放。
单项选择题 物料的外包装应当有标签,并注明规定的信息。必要时,还应当进行清洁,发现外包装损坏或其他可能影响物料质量的问题,应当向()报告并进行调查和记录。
单项选择题 批记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存至药品有效期后()。