单项选择题 批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后（）。

单项选择题 质量控制实验室的检验人员至少应当具有相关专业（）学历，并经过与所从事的检验操作相关的实践培训且通过考核。

单项选择题 每批药品的留样数量一般至少应当能够确保按照注册批准的质量标准完成（）全检（无菌检查和热原检查等除外）

单项选择题 物料和产品“阴凉”贮存是指（）

多项选择题 包装期间，产品的中间控制检查应当至少包括（）。