判断题 按照医疗器械的贮存要求分库（区）、分类存放，医疗器械与非医疗器械应当分开存放。

判断题 新设立独立经营场所的，不用单独申请医疗器械经营许可或者备案。

判断题 由消费者个人自行使用的医疗器械可以不具有安全使用的特别说明。

判断题 医疗器械生产和经营企业、使用单位应当对所生产经营或者使用的医疗器械开展不良事件监测。

判断题 医疗器械出库应当复核并建立记录，复核内容包括购货者、医疗器械的名称、规格（型号）、注册证号或者备案凭证编号、生产批号或者序列号、生产日期和有效期（或者失效期）、生产企业、数量、出库日期等内容。