单项选择题 进口在英国生产的药品应取得（）

单项选择题 进口在中国香港地区生产的药品应取得（）

单项选择题 已在我国销售的国外药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销（）

单项选择题 国外企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有（）

单项选择题 申请注册已有国家标准的生物制品，其申请程序按（）