单项选择题
进口在英国生产的药品应取得（）
A.《进口药品注册证》 B.《医药产品注册证》 C.《进口准许证》 D.《药品经营许可证》
单项选择题 进口在中国香港地区生产的药品应取得（）
单项选择题 已在我国销售的国外药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销（）
单项选择题 国外企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有（）
单项选择题 申请注册已有国家标准的生物制品，其申请程序按（）
单项选择题 对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是（）
