单项选择题
未经许可从事第三类医疗器械经营活动的,情节严重的,()年内不受理相关责任人及企业提出的医疗器械许可申请。
A.1B.5C.10D.15
单项选择题 我国对医疗器械经营企业分()级监管。
单项选择题 应当对“三品一械”广告内容真实性和合法性负责的是()。
单项选择题 与人体损伤表面和粘膜接触的植入性无菌医疗器械,其末道清洁处理和封口的洁净度级别至少应为()。
单项选择题 与血液、骨髓腔或非自然腔道直接或间接接触的无菌医疗器械,其末道清洁处理和封口的洁净度级别至少应为()。
单项选择题 灭菌后的无菌工作服应当储存在()级洁净室内。