单项选择题
我国对医疗器械经营企业分()级监管。
A.二B.三C.四D.五
单项选择题 应当对“三品一械”广告内容真实性和合法性负责的是()。
单项选择题 与人体损伤表面和粘膜接触的植入性无菌医疗器械,其末道清洁处理和封口的洁净度级别至少应为()。
单项选择题 与血液、骨髓腔或非自然腔道直接或间接接触的无菌医疗器械,其末道清洁处理和封口的洁净度级别至少应为()。
单项选择题 灭菌后的无菌工作服应当储存在()级洁净室内。
单项选择题 在无菌医疗器械生产车间,操作工人的无菌工作服可以不覆盖()。