多项选择题
医疗器械标准管理办法适用于在中国境内从事医疗器械（）和监督管理的单位或者个人。
A.研制 B.生产 C.经营 D.使用
单项选择题 境内生产第二类医疗器械的注册产品标准由（）复核。
单项选择题 进口医疗器械的注册产品标准由（）复核。
多项选择题 下列产品中属于三类一次性使用无菌医疗器械的是（）。
