单项选择题
进口医疗器械的注册产品标准由（）复核。
A.设区的市级药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.国务院药品监督管理部门 D.国家进出口检验检疫部门
多项选择题 下列产品中属于三类一次性使用无菌医疗器械的是（）。
多项选择题 无菌器械的生产、经营企业和医疗机构的违法行为表现为（）。
多项选择题 法律对经营无菌器械禁止的行为有（）。
