单项选择题

A.染色体畸变
B.常染色体显性遗传
C.常染色体隐性遗传
D.X连锁显性遗传
E.X连锁隐性遗传

相关考题

单项选择题 患儿,男,9岁,身高115cm,体重30kg,腹部膨隆,肝脏肿大,智力正常,骨龄落后,平素常有多汗、苍白症状,偶有清晨抽搐发作,该患儿应首选哪项检查()

单项选择题 8个月男孩,因智力低下就诊,初诊为苯丙酮尿症。下列病史体检哪项不符合()

单项选择题 10女孩,黄疸,肝大,肢体震颤4~5个月,口齿不清,动作僵硬,肝肋下4cm,质硬,裂隙灯下可见角膜边缘棕黄色环,最可能的诊断是()

单项选择题 确诊非典型苯丙酮尿症最重要的检查是()

单项选择题 下列哪项不符合21-三体综合征的临床表现()

单项选择题 确诊黏多糖病的实验室检查是()

单项选择题 苯丙酮尿症患儿的智能水平取决于()

单项选择题 10岁女孩,体型矮小,缺乏第二性征,乳房不发育,无腋毛、阴毛,胸宽,双乳头相距较远,且有智力低下,伴有颈蹼、颈短、下颌小,腭弓高,临床拟诊为先天性卵巢发育不全综合征,以下最具有诊断价值的是()

单项选择题 测定黏多糖病酶活性的样本是()

单项选择题 典型的苯丙酮尿症是因为肝脏缺乏哪种酶()

单项选择题 肝豆状核变性患者起病较早者的损害器官是()

单项选择题 Tumer综合征在青春前期最常见的临床表现是()

单项选择题 苯丙酮尿症低苯丙氨酸饮食治疗至少应持续到何时()

单项选择题 苯丙酮尿症的确诊主要依据为()

单项选择题 10个月男婴,母乳喂养,因反复抽搐发作,智力低下住院,查体:反应迟钝,毛发黄褐色,皮肤白皙,尿霉臭味,下列哪项检查对确诊无用()

单项选择题 不是常染色体隐性遗传的疾病是()

多项选择题 若患儿通过上述检查诊断为甲基丙二酸血症,作出的长期喂养指导包括()

多项选择题 若实验室检查提示:pH7.2,PCO223mmHg,PO255mmHg,BE-16mmol/L,血钾3.5mmol/L,血钠129mmol/L,氯95mmol/L,血糖3.3mmol/L,Hb95/L,WBC9.5×10/L,N45%。需紧急做的处理包括()

单项选择题 若辅助检查提示:Hb85/L,直接胆红素970μmol/L,间接胆红素657μmom/L,ALT62LJ/L,ALB23/L。尿常规:尿蛋白(+),尿胆原(+),尿淀粉酶正常。腹部B超示:慢性肝病,肝硬化,少量腹腔积液。考虑诊断的疾病有()

多项选择题 此时的进一步处理包括()