判断题
从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业应当建立销售记录制度和进货查验记录制度。
正确
判断题 医疗机构不得使用未经注册、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械。
判断题 医疗器械使用说明书、标签、包装应当符合器械行业管理的要求。
判断题 医疗器械销售记录制度和进货查验记录制度应当保存有效期2年,植入类应当永久保存。
判断题 根据《中华人民共和国商标法》第十一条第一款的规定,医疗器械通用名称可以作为商标注册。
判断题 验收记录上应当标记验收人员姓名和发货日期,验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施。