单项选择题
无菌医疗器械直接接触物料和产品的操作人员的体检要求为（）。
A.每年至少体检一次B.每2年至少体检一次C.每年至少体检两次D.每季度至少体检一次
单项选择题 根据《医疗器械生产质量管理规范》，企业负责人的职责不包括（）。
单项选择题 无菌医疗器械生产中，人员在进入洁净室（区）之前应进行（）。
单项选择题 第一类体外诊断试剂备案凭证编号方式为“×1械备××××2××××3号”。其中××××3代表（）。
单项选择题 第一类体外诊断试剂备案凭证编号方式为“×1械备××××2××××3号”。其中××××2代表（）。
单项选择题 第一类体外诊断试剂备案凭证编号方式为“×1械备××××2××××3号”。其中×1代（）表。
