多项选择题
下列属于医疗器械不良事件的有()。
A.获准上市的质量合格的医疗器械 B.未经注册的产品 C.正常使用情况下发生的 D.导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件
多项选择题 从事第二、三类医疗器械批发的企业,还应当建立销售记录制度,记录事项包括()。
多项选择题 库房应当配备与经营范围和经营规模相适应的设施设备,包括()。
多项选择题 《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为:XX食药监械经营许XXXXXXXX号其中表述正确的是()。
多项选择题 医疗器械经营企业质量负责人应当具备哪几个条件?()
单项选择题 医疗器械经营企业、使用单位发现或者获知可疑医疗器械不良事件的,应当及时告知持有人。其中,导致死亡的还应当在()内,导致严重伤害、可能导致严重伤害或者死亡的在()内,通过国家医疗器械不良事件监测信息系统报告。