多项选择题 《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为：XX食药监械经营许XXXXXXXX号其中表述正确的是（）。

多项选择题 医疗器械经营企业质量负责人应当具备哪几个条件？（）

单项选择题 医疗器械经营企业、使用单位发现或者获知可疑医疗器械不良事件的，应当及时告知持有人。其中，导致死亡的还应当在（）内，导致严重伤害、可能导致严重伤害或者死亡的在（）内，通过国家医疗器械不良事件监测信息系统报告。

单项选择题 技术审评机构应当在（）个工作日内完成第二类医疗器械注册的技术审评工作，在（）个工作日内完成第三类医疗器械注册的技术审评工作。

单项选择题 开展医疗器械临床试验，应当按照医疗器械临床试验（）的要求，在取得资质的临床试验机构内进行。临床试验样品的生产应当符合医疗器械（）的相关要求。