问答题

【参考答案】

第二类、第三类医疗器械生产企业应当在每年1月底前对上一年度医疗器械不良事件监测情况进行汇总分析,并填写《医疗器械不良事件......

(↓↓↓ 点击下方‘点击查看答案’看完整答案 ↓↓↓)