问答题
医疗器械生产企业的补充报告主要包括哪些内容?
医疗器械生产企业的补充报告主要包括产品介绍、使用说明书、对不良事件的跟踪随访情况、用户联系方式、给使用者的相关信息、事件......
(↓↓↓ 点击下方‘点击查看答案’看完整答案 ↓↓↓)
问答题 《医疗器械不良事件补充报告表》的填报时限是多久?
问答题 医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现或者知悉应报告的医疗器械不良事件后,应在几个工作日内进行报告?
问答题 医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现突发、群发的医疗器械不良事件后,该如何上报?
问答题 “使用者/操作者失误”也是可报告的医疗器械不良事件报告吗?
问答题 医务人员发现医疗器械不良事件应该怎么办?