单项选择题 经营企业应建立无菌器械质量跟踪制度，做到从采购到销售能追查到每批产品的质量情况。无菌器械的（）记录必须真实、完整。

单项选择题 需要冷藏、冷冻的医疗器械应当在（）待验。

单项选择题 从事第二类医疗器械经营的，由经营企业向（）备案。

单项选择题 收货过程中，对不符合要求的货品应当立即报告（）并拒收。

单项选择题 从事（）医疗器械批发以及第三类医疗器械零售业务的企业应当建立销售记录。