单项选择题 从事第二类医疗器械经营的，由经营企业向（）备案。

单项选择题 收货过程中，对不符合要求的货品应当立即报告（）并拒收。

单项选择题 从事（）医疗器械批发以及第三类医疗器械零售业务的企业应当建立销售记录。

单项选择题 验收人员应当对医疗器械的外观、包装、标签以及（）等进行检查、核对，并做好验收记录。

单项选择题 对需要（）的医疗器械进行验收时，应当对其运输方式及运输过程的温度记录、运输时间、到货温度等质量控制状况进行重点检查并记录，不符合温度要求的应当拒收。