判断题
药监局作为监督管理组织不提供产品。
错误
判断题 依据ISO 13485:2016标准,对不合格品进行控制的目的是防止非预期使用不合格品。
判断题 检查表是审核员的自用辅助工具,不必向受审核方出示。
判断题 质量管理体系审核可以由第一方,第二方或第三方进行,其目的都只是发现问题,改进工作。